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第23章（第2页）

&ldo;2007年，一个叫作蒂莫西&iddot;雷&iddot;布朗的男人，后来人们叫他&lso;柏林病人&rso;，接受治疗后身上的艾滋病好了。

布朗被诊断患有急性髓细胞样白血病。

他的艾滋病病毒呈阳性，让对他进行的治疗变得越发复杂。

在化疗当中，他同时又要和败血症作斗争，医生们不得不探索非传统的治疗方案。

为他治疗的血液病专家吉罗&iddot;胡特，决定试用一种干细胞疗法：全骨髓移植。

胡特实际上是跳过了骨髓配型相符的捐赠者，而是用了另一个捐赠者的骨髓，这人身上带有一个特殊的基因突变型：r515-德尔塔32。

r5-德尔塔32能让细胞对艾滋病毒免疫。

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&ldo;难以置信。

&rdo;

&ldo;是啊。

最初我们认为，德尔塔32型突变一定是出现于欧洲暴发黑死病的期间‐‐有4到16的欧洲人身上带有至少一份这个突变基因。

但我们对它进行的追溯上行到了更早的年代。

然后我们觉得它可能由天花引起，但随后我们就发现青铜时代16的dna样品当中也含有这个基因。

这个突变的起源是个谜，但有件事是确定无疑的：这次带有r5-德尔塔32的骨髓移植同时治好了布朗身上的白血病和艾滋病。

在移植后，他停止了服用抗病毒药物，之后他身上也没有再检出艾滋病病毒阳性。

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&ldo;这有助于兰花素的开发?&rdo;凯特问道。

&ldo;这是一个巨大的突破，打通了整条研究道路。

r5-德尔塔32实际上不光能让携带者抵御艾滋病，还能预防天花甚至耶尔森氏鼠疫杆菌17‐‐引起鼠疫的细菌。

我们把研究力量集中在它上面。

当然了，我们当时还没完全意识到亚特兰蒂斯瘟疫的复杂性，但我们研发出了兰花素，将它改进到能停止病程的地步。

当瘟疫暴发的时候，我们还没准备公布它‐‐它还不能完全治愈这种疾病。

但我们别无选择了。

除此以外，这种瘟疫的某些性质我们还没能识别出来。

但……我们认为，我们可以利用兰花素。

遏制是我们的目标。

如果我们能把感染者控制起来，压制病症，我们就能停滞它的发展，为自己争取些时间，直到我们能分离出那些导致瘟疫、操控亚特兰蒂斯基因的内源性逆转录病毒‐‐瘟疫的真正源头。

这就是为什么……你的工作如此……让人感兴趣。

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&ldo;我还是搞不懂这个传播速度‐‐辐射是怎么回事?&rdo;

&ldo;我们一开始也搞不懂。

在瘟疫暴发的最初几个小时内，发生了一些始料不及的事情。

这种瘟疫能透过我们用来对付它的任何检疫程序和隔离措施。

凯特，这就好像一场野火，跟我们之前见过的任何疾病都完全不同。

已被感染的个体，即便在隔离中，也能感染其他离他们超过三百码远的人。

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