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第5113章 分卷错误请跳过此章（第1页）

马斯克的脑机接口公司Neuralink终于拿下了美国食品和药品监督管理局（FDA）的人体试验许可。

当地时间9月19日，Neuralink宣布，已获得一个独立审查委员会的批准，将进行首次人体试验。

Neuralink在官网发布了博文，表示正在招募因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症（ALS，也称渐冻症）的患者，并附上了申请成为被试者的链接。

Neuralink希望被试者年满22岁，并满足四肢功能均受限、无改善一年以上、身边至少有一位亲友提供照顾的要求。

根据Neuralink官网给出的详情文档，整个试验为期6年，其中有18个月的基础研究，和为期5年的跟访。

植入部分名为N1，看起来就像一把小钥匙，包含1024个电极，分布在64根线上，“每根线比头发丝还细”

。

而植入的操作，则由R1机器人完成。

此外，Neuralink还开发了一款App，可以从N1植入设备中解码大脑的运动意图，“让你用思想控制电脑”

。

对于Neuralink来说，这是一大步。

马斯克本人一再高喊“狼来了”

。

Neuralink成立于2016年，从2019年开始，几乎每年都宣称Neuralink马上就可以进行人体试验了。

据路透社，2022年初，FDA就曾拒绝过Neuralink进行人体试验的申请，并要求其先解决“数十个问题”

。

其中包括脑机芯片电线可能会移动到被试者大脑其他区域、芯片可能过热而损坏细胞组织等安全隐患，以及如何在不损伤大脑的情况下移除植入物等。

今年5月，Neuralink终于官宣了获得FDA批准的消息，可以进行首次人体临床试验。

时至今日，Neuralink开始正式招募被试者。

进行人体试验，意味着Neuralink的脑机接口终于从一个大胆的想法，走向可用的商业产品。

即便前路依旧漫长，但总算有所突破。

但对于马斯克来说，这只是他为Neuralink设想的愿景的一小步——在那个愿景中，目前以“治疗”

为目的开展的努力本身，都只是一个短期目标而已。

A必须强调的是，在整个脑机接口领域，马斯克的Neuralink并不是先驱。

可以说，马斯克的Neuralink是站在前人的肩膀上前行。

2019年8月，马斯克就发表文章详细阐述过Neuralink所采用的技术，其中提到，Neuralink是在“犹他阵列”

的基础上改进。

而“犹他阵列”

电极由Cyberkinetics公司研发，在2004年获得FDA的商业许可。

脑机接口（Brain-ComputerInterface，BCI）概念的正式提出在20世纪70年代，指在人或动物大脑与外部设备之间创建的直接连接，实现脑与设备的信息交换。

其实现手段又分侵入式的和非侵入式的，后者因为危险系数低更受欢迎，早在1924年就有记录。

Neuralink采用的是前者，侵入式方案。

而在这个阵营，早在1998年，已经66岁的“赛博格之父”

菲利普·肯尼迪（PhilipKennedy）在自己脑内植入了“亲神经电极”

。

2004年，四肢瘫痪马特·纳格尔（MattNagle）成为第一位用侵入式脑机接口来控制机械臂的病人。

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